Anne ve babaların en önemli sorularından birisi bu hastalığın kendilerinden geçip geçmediği diğer çocuklarında aynı kanserin gelişip gelişmeyeceğidir.

Bazı kanser türlerinde kanser hücresinde kromozomda gen yapısında değişiklikler olduğu bilinmektedir. Buna mutasyon adı verilir. Bu mutasyon o hücrenin kontrolsüz şekilde çoğalmasına neden olmaktadır.

Çocuk kanserlerinin % 5 kadarında ailevi mutasyonlar bulunmaktadır, yani bu aileler bir takım kanserlerin gelişmesi riskini taşımaktadır. Kansere eğilim yaratan bu sendromlardan biri Li-Fraumeni sendromudur. Özellikle yumuşak doku sarkomalı çocukların ailelerinde beyin, meme, kalın bağırsak, kanser, lösemi ve sarkom gelişme riski artmaktadır. Bu ailelerde tümör baskılayıcı bir gen olan p53 geni mutasyonu vardır. Ayrıca retinoblastoma tümörü de bazı vakalarda ailevi özellik taşır. Ailevi bağırsak polipi olanların ileride kalın bağırsak kanseri gelişme riski artar. Nörofibromatozis tip 1 de nörofibromalar, lösemi, sarkoma ve beyin tümörü gelişirken nörofibromatozis tip 2 de beyin tümörü sıktır. Beckwith-Wiedemann sendromu denen kalıtsal tabloda ileride böbrek tümörü, karaciğer tümörü ve böbreküstü bezi tümörü gelişebilir.